María Pombo és la nova cara visible de l’esclerosi múltiple entre les influencers. Després de diverses setmanes de malestar i formigueig a les extremitats, i d’haver-se sotmès a un munt de proves mèdiques, la mediàtica madrilenya va ser diagnosticada al juny. Un cop dur que ja s’ensumava: la seva mare també té la malaltia i al principi tenia els mateixos símptomes que ella. Però Pombo viu de projectar la seva imatge sobre un públic jove, i no podia permetre que aquest assumpte l’ensorrés anímicament. Així que li ha donat una volta a la situació i els últims dies s’ha dedicat a fer campanya de conscienciació a les xarxes socials, explicar als seus followers en què consisteix la patologia i mostrar el tractament que ha començat a seguir. Els efectes secundaris són part d’aquest procés.
GTRES
Com que està embarassada, el tractament actual podria no ser el definitiu i els metges hauran d’estudiar el que cal fer després del part. A hores d’ara, la jove instagramer ha de passar cada 15 dies per l’hospital per a que li injectin els medicaments. Pel mateix motiu, les punxades són a la cama i no pas a la panxa. “En el peor de los casos me provocará una reacción alérgica, una mancha roja en la piel y un poco de fiebre”, afirmava després de la primera visita al centre sanitari, quan comentava les possibles seqüeles de la medicació. I això és exactament el que li ha passat. Al seu perfil, la María Pombo en publica la imatge:
La fotografia que María Pombo ha publicat després de les injeccions per l'esclerosi múltiple | @mariapombo
Tal com l’havien advertit que podia passar, la injecció li ha fet reacció i Pombo té ara una gran marca vermella a la cama. En aquests casos, els doctors van recomanar-li prendre paracetamol. Però la influencer busca també el consell d’aquells que, com ella, tenen esclerosi múltiple i reben aquest tractament intravenós: “¿Alguien que esté en una situación parecida y tenga alguna crema o solución que le vayan bien?”, demana entre el seu públic.
GTRES
Ja ho va explicar tan bon punt va saber que estava malalta, que d’ara endavant parlarà de tot el que suposa tenir esclerosi múltiple per acabar amb la por i el desconeixement. “A lo mejor nos rodeamos de gente que ni siquiera sabemos que la tiene porque decide no contarlo y vive perfectamente sin que se vea que tiene la enfermedad”, comentava fa només uns dies. Les marques vermelles a la pell són un efecte secundari del tractament, però els metges li han assegurat que els avanços científics li deixaran fer una vida totalment normal: “Voy a contar cómo lo llevo para dar un poco más de visibilidad a esta enfermedad y que no le tengamos tanto miedo”. Missatge de positivitat que no amaga una altra alegria, que espera el seu primer fill amb Pablo Castellano: “Tengo una razón muy grande por la que ser muy muy feliz. A veces las ilusiones ganan al peso de las piedras. Con lo cual, la ilusión que tenemos ahora gana por goleada”.