Biotest, filial de Grifols, estima uns ingressos de 1.000 milions de dòlars (uns 930 milions d'euros al canvi actual) per les vendes als Estats Units del seu fàrmac Yimmugo durant els propers set anys. La companyia d'hemoderivats ha rebut recentment el vistiplau de les autoritats nord-americanes competents per comercialitzar el seu medicament d'inmunoglobina intravenosa per tractar immunodeficiències primàries.
La farmacèutica ha anunciat aquest dilluns les seves previsions, que s'emmarquen en l'acord a llarg termini amb la companyia Kedrion per a la comercialització i distribució completa de Yimmugo al país nord-americà, després de l'aprovació per part de l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) el passat 13 de juny.
El grup català que dirigeix Nacho Abia destaca que Yimmugo és el primer medicament de Biotest produït en la planta 'Next Level' a Dreieich (Alemanya) que es comercialitzarà als Estats Units. La planta ha estat certificada recentment per la FDA i ja compta amb l'aprovació per a la producció i comercialització a Europa, on Yimmugo es ven des de finals de 2022.
Aquest medicament es llançarà als Estats Units durant el primer trimestre de 2025 i serà distribuït per Kedrion, empresa amb la qual té una llarga relació de col·laboració, gràcies a un acord de set anys amb Biotest. Amb aquest acord, Grifols continuarà centrant-se a impulsar el creixement dels seus tractaments consolidats d'Ig intravenosa i subcutània.
Grifols assegura que Yimmugo "serà un èxit comercial als EUA i brindarà una opció de tractament significativa addicional als pacients". Les immunodeficiències que tracta aquest fàrmac succeeixen quan una part del sistema immunitari de l'organisme és absent o no funciona correctament, així com per a altres malalties.
El president de la unitat de negoci Biopharma de Grifols, Roland Wandeler, ha assenyalat que garantir que els pacients rebin la millor atenció possible és el "nucli" de la seva missió. "La nostra estratègia de distribució ens permetrà aprofitar al màxim la disponibilitat de les immunoglobulines intravenoses i subcutànies de primer nivell de Grifols en tot Estats Units, oferint als pacients una àmplia gamma de tractaments eficaços", ha afegit.
"Estem entusiasmats d'entrar amb Yimmugo en aquest mercat tan important per a la indústria i ens comprometem a desenvolupar i fer arribar més teràpies als pacients dels Estats Units en els propers anys", ha assenyalat el conseller delegat de Biotest AG, Peter Janssen.
Al llançament d'aquest fàrmac clau en l'estratègia de creixement de Grifols, se seguiran altres proteïnes del grup en aquest mercat, com el fibrinogen, per al tractament de la deficiència adquirida de fibrinogen, i trimodulin, una composició d'anticossos polivalents per al tractament de la pneumònia. Ambdues es troben en fase "avançada" de desenvolupament.