Els Estats Units han autoritzat la represa "immediatament" de l'ús de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J), contra la Covid,  després que la seva administració quedés pràcticament suspesa fa deu dies per diversos casos de trombosi en dones. La decisió la va prendre l'Administració de Medicaments i Aliments dels Estats Units (FDA, en anglès), l'organisme regulador, poc després de què un comitè assessor dels Centres per a la Prevenció i Control de Malalties (CDC, en anglès) ho aconsellés aquest mateix divendres.

"Hem conclòs que els beneficis coneguts i potencials de la vacuna superen els seus riscos coneguts i potencials en persones de 18 anys o grans. Estem segurs que aquesta vacuna continua complint amb els nostres estàndards de seguretat, eficàcia i qualitat", ha assegurat el govern. Com a única novetat, a les persones que es vagin a vacunar se'ls proporcionarà una advertència en paper sobre els seus possibles riscos.

La mirada posada en dones menors de 50

Els científics del Comitè Assessor sobre Pràctiques d'Immunització van decidir que aquest avís digui que les dones amb menys de 50 anys haurien d'estar al corrent de possibles trombes per la vacuna.

Els EUA van recomanar el passat 13 d'abril suspendre l'administració del sèrum de J&J, després que es detectessin sis casos de trombosi cerebral en dones menors de 48 anys, de les quals una va morir. Fins aquest divendres els CDC havien documentat quinze casos confirmats en vacunades amb J&J en un ventall més ampli d'edats i amb un total de tres mortes.

Les alternatives anaven des de desaconsellar completament el seu ús a recomanar-ho per a totes les edats i sexes, passant per advertir les dones menors de 50 anys de possibles riscos de trombosi cerebral o suggerir la seva administració només a adults majors d'aquesta edat. La major part de les pacients que van presentar trombes després de ser immunitzades estan en la trentena, encara que hi ha hagut casos en dones d'entre 18 i 59 anys. Totes les afectades, menys dos, tenien menys de 50 anys.

Janssen també arriba a Catalunya

 

Els CAP de Catalunya ja han començat a vacunar amb el fàrmac de Janssen contra la Covid-19 aquest dijous i divendres, després de l'autorització del l'EMA i que ministeri de Sanitat hagi començat a distribuir els 146.000 vaccins entre les comunitats.

A Catalunya li correspon un total de 24.000 dosis, i cada CAP haurà de citar les persones de 70 a 79 anys del seu àmbit territorial, com ja aconsegueix les de Pfizer. La principal característica d'aquesta vacuna és que només és necessari aplicar una sola dosi. Fins ara, havien estat aturades en un magatzem central del de Sanitat a Guadalajara en espera que l'Agència Europea del Medicament (EMA) avalés el vaccí de Johnson&Johnson.

L'Agència Europea del Medicament va avalar la vacuna Janssen i caseguró que les trombosis estranyes s'haurien de catalogar com a "efecte secundari infreqüent". Aquestes són les conclusions que ha arribat després d'estudiar la possible relació de la vacuna Janssen, de Johnson&Johnson, amb sis casos "greus" de trombosi amb trombocitopènia als Estats Units.

"La vacuna Covid-19 Janssen en la prevenció de la Covid-19 supera els riscos d'efectes secundaris", argumenta l'EMA en un comunicat en la mateixa línia que els americans.

Imatge principal: La vacuna de Janssen / Salut