Avança la lluita contra el coronavirus. L'Agència Europea de Medicaments (EMA) ha donat el vistiplau a dos nous tractaments per pacients amb covid-19. Concretament, ha donat suport a l'autorització de Ronapreve i Regkirona, els dos primers medicaments amb anticossos monoclonals recomanats per obtenir una llicència de comercialització a la Unió Europea i que han de fer-se servir durant les primeres fases de la infecció.
Per una banda, Ronapreve és un fàrmac desenvolupat per Regeneron (EUA) i Roche (Suïssa) que ha rebut el vistiplau per tractar la covid-19 en adults i adolescents majors de dotze anys (amb un pes mínim de quaranta quilos), que no requereixin oxigen suplementari i que tinguin un risc més alt de desenvolupar una malaltia més greu. A més, també pot ser utilitzat per prevenir el coronavirus en persones majors de dotze anys i amb més de quaranta quilos. Com a curiositat, aquest medicament es va fer famós quan es va fer servir de manera experimental per tractar el ja expresident nord-americà Donald Trump.
Anticossos monoclonals
Per una altra, Regkirona és un tractament de Celltrion (Corea del Sud) que té l'aval per tractar adults amb covid-19 que no necessiten oxigen suplementari i que tenen un risc més alt de desenvolupar símptomes greus. Aquest fàrmac permet reduir la capacitat del virus d'arribar a les cèl·lules del cos, reduint la necessitat d'hospitalització dels pacients amb coronavirus.
Ambdós són els primers medicaments d'anticossos monoclonals que reben una opinió positiva de l'EMA davant la covid-19. Els anticossos monoclonals són proteïnes dissenyades per unir-se a un objectiu específic, com és la proteïna de l'espiga del SARS-CoV-2 que el virus va servir per entrar a les cèl·lules humanes.
Cap a la Comissió Europea
Per la seva banda, l'EMA està analitzant altres medicaments contra la covid-19. Concretament, sis fàrmacs d'entre els quals destaca el tractament antiviral oral molnupiravir, desenvolupat per les nordamericanes Merck Sharp & Dohme i Ridgeback Biotherapeutics. Els estudis d'aquesta pastilla suggereixen que pot reduir la capacitat de la covid-19 de multiplicar-se dins del cos, evitant l'hospitalització dels pacients o la defunció de les persones adultes contagiades.
L'agència enviarà ara les recomanacions pels medicaments Ronapreve i Regkirona a la Comissió Europea perquè prengui "ràpidament" la decisió d'aprovar-los definitivament. La comissària europea de Salut, Stella Kyriakides, ha comentat que es tracta "d'una important passa endavant per l'objectiu d'autoritzar fins a cinc nous tractaments a la UE d'aquí a finals d'any". "Els estats membres poden recórrer ara al nostre contracte de 55.000 tractaments de Ronapreve. L'EMA està avaluant avui altres sis medicines que podrien rebre l'autorització aviat, sempre que les dades finals demostrin la seva qualitat, seguretat i eficàcia", ha explicat.
Imatge principal: Dosi de la vacuna de Pfizer contra la covid-19 / Europa Press