Els Estats Units han acordat estendre una setmana més la recomanació de suspendre temporalment la vacunació amb Jansen en espera de prendre una decisió definitiva sobre la seva administració. Un comitè assessor dels Centres per a la Prevenció i Control de Malalties dels EUA (CDC) està estudiant la seguretat de la vacuna després que dimarts passat recomanés una pausa en l'administració d'aquest sèrum en detectar-se sis casos d'un tipus rar de trombosi cerebral en dones de menys de 48 anys que havien estat immunitzades amb aquest preparat. Més de set milions de persones han estat vacunades amb Janssen als Estats Units
Malgrat tractar-se d'una recomanació, l'anunci ha provocat una pausa en l'aplicació de la vacuna a través dels canals federals als EUA, mentre que els governadors de diversos estats del país han decidit suspendre-la. En el cas d'Europa, la mateixa farmacèutica ha decidit suspendre la seva distribució, a l'espera que del que determini l'Agència Europa del Medicament (EMA), que té previst pronunciar-se oficialment la setmana que ve. La agència ha insistit, com ja va fer en el cas de AstraZeneca, que els beneficis de la vacuna superen de llarg els seus efectes adversos.
Debat als Estats Units
Aquest dimecres el comitè d'experts del CDC es reunia per decidir si actualitzar o no l'esmentada recomanació, encara que finalment ha optat per no fer-ho i esperar a tenir més dades per emetre una opinió en una setmana o deu dies. La seva decisió determinarà els següents passos respecte a la vacuna de Janssen. Els científics van debatre la possibilitat de demanar que la suspensió de la vacunació continuï o aplicar-la únicament a una determinada franja d'edat, sense arribar a un acord.
La distribució de les vacunes de Janssen s'ha suspès en Europa / Efe
En aquestes discussions va sortir també a la llum les diferències socioeconòmiques dins del país, ja que aquest sèrum és el que s'està administrant a les zones més desfavorides i rurals, ja que és més fàcil d'emmagatzemar que els de les altres vacunes autoritzades pels Estats Units, les de Pfizer i Moderna.
Mal de cap
Els experts van revisar també els casos de trombosi cerebral detectats i un representant de Johnson & Johnson va revelar noves dades de la vacuna que fabriquen. Així, el mal de cap seria el principal símptoma que van desenvolupar les sis dones amb trombosi cerebral després de rebre la vacuna Janssen. El metge Tom Shimabukuro, responsable de seguretat de bovines del CDC, ha explicat que, a part de mal de cap, cinc d'aquestes pacients van presentar al principi altres símptomes lleus, com ara calfreds, apatia i miàlgia, que més tard van derivar, en dolors forts de cap i abdominal, així com inflor a una cama.
Per la seva part, el responsable mèdic en cap de Janssen, Aran Maree, almenys quatre d'aquestes sis vacunades van rebre un tractament incorrecte, amb heparina, un fàrmac que se sol fer servir per a les trombosis, però que no es recomana per al tipus de coàguls trobats després de la vacunació. Entre aquests casos es troba el d'una dona de 45 anys que va morir.
Fins ara s'ha administrat 7,2 milions de dosi de la vacuna de Jansen als nord-americans, davant els 99,5 milions de dosi de Pfizer i els 85,4 milions de Moderna. Dels 75 milions de persones als EUA que estan completament immunitzades, el 9,5% ho han estat amb el sèrum de Johnson & Johnson.
Imatge principal, cues per vacunar-se a Miami (Florida) / EFE