L'Agència d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha donat finalment aquesta matinada autorització per a ús d'emergència de la vacuna monodosi contra la Covid-19 de Johnson & Johnson, la tercera que obté la llum verda al país.
L'aprovació era imminent després que un comitè assessor de vacunes de la FDA recolzés l'autorització d'emergència de la vacuna contra el coronavirus, així que se n'esperava l'aprovació per aquest cap de setmana. Els Estats Units, el país més colpejat del món per la pandèmia, registra ja més de 28,5 milions de casos i més de 510.000 morts, segons l'últim recompte independent de la Universitat Johns Hopkins.
Primera vacuna monodosi
La inclusió de la primera vacuna monodosi hauria de contribuir a accelerar la campanya de vacunació perquè no necessita una segona dosi passades tres setmanes, com passa amb les vacunes de Pfizer i Moderna, encara que Johnson & Johnson ha apuntat que estudia possibles recordatoris anuals.
A més, la vacuna tampoc requereix les extremes baixes temperatures durant l'emmagatzematge com en el cas de Pfizer i Moderna, ja que no està basada en ARN missatger, com les seves predecessores, sinó en instruccions codificades en una cadena d'ADN transmesa a la cèl·lula en un adenovirus, una tècnica menys exposada a deteriorament.
Eficàcia contra variants
La vacuna de Johnson & Johnson ha anunciat aquesta setmana partir dels assajos que la seva vacuna protegeix contra el coronavirus. Així, ha informat que té una efectivitat del 72% en les proves fetes als Estats Units, en canvi a escala global baixa fins al 66%, segons l'estudi fet en tres continents i amb diferents variants del virus, segons detallava el diari britànic The Guardian. Davant de la variant sud-africana, una de les que més preocupa als científics té una efectivitat del 57%, segons el The New York Times i recollia eldiario.es.
Segons aquestes dades, l'eficàcia de la vacuna Johnson & Johnson contra la Covid moderada a greu o crítica en totes les àrees geogràfiques va ser del 66,9% almenys 14 dies després de la vacunació –amb dosi única– i de 66,1% 28 dies després de la vacunació, segons una nova investigació destinada a informar el Comitè Assessor de Vacunes i Productes Biològics Relacionats de la FDA i recull la CNN.
Es produirà a Catalunya
La farmacèutica catalana Reig Jofre ha arribat a un acord amb Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson (Janssen) per produir la seva vacuna. La firma d'aquest acord permetrà la producció dels primers lots d'aquesta vacuna una vegada rebudes les aprovacions per part de les autoritats sanitàries corresponents. La farmacèutica de capacitat per fabricar 250 milions de dosis anuals de la vacuna.
Imatge principal: dues persones sostenen una dosi d'una vacuna anti-Covid / Efe