La farmacèutica AstraZeneca ha admès aquest dimarts que l'estudi del seu tractament amb anticossos monoclonals AZD7442 no ha complert amb les expectatives. El principal objectiu era del de prevenir el coronavirus simptomàtic en els participants exposats al virus SARS-CoV-2.

En un comunicat que recull Efe, l'empresa indica que els participants d'aquest assaig eren majors de 18 anys i que no havien estat vacunats. Ara bé, sí que havien estat exposats a una persona amb coronavirus en un període de vuit dies. 

AZD7442 va reduir el risc de desenvolupar coronavirus simptomàtic en un 33% en comparació amb els que havien rebut placebo, i segons la companyia i recull la mateixa agència, no és estadísticament significatiu.

En què consisteix?

AZD7442 és una combinació de dos anticossos monoclonals (mAb) derivats de pacients amb infecció per SARS-CoV-2. Segons explicaven fonts de la companyia a Redacción Médica l'octubre passat, els mAb s'han optimitzat amb una extensió de vida mitja i una unió reduïda del receptor (Reduced Fc receptor binding, en anglès).

El tractament s'estava investigant aleshores com una opció preventiva per a les persones exposades al coronavirus, així com per tractar i prevenir la progressió de la malaltia en pacients que estan infectats amb el SARS-CoV-2.

La combinació d'anticossos monoclonals té el potencial de brindar protecció a llarg termini contra el virus (entre sis i dotze mesos). Les vacunes requereixen un sistema immunitari sa i diverses setmanes perquè es desenvolupi una protecció immunitària eficaç, segons detallaven les mateixes fonts a Redacción Médica.

Què són els anticossos monoclonals

El tractament amb anticossos monoclonals pertany a un grup de fàrmacs que simulen els anticossos naturals que el cos produeix per lluitar contra una infecció, ressalta Efe.

Altres empreses, Regeneron Pharmaceuticals Inc i Eli Lilly & Co, han aconseguit desenvolupar teràpies d'anticossos monoclonals i el seu ús ha estat autoritzat als Estats Units per tractar pacients infectats pel virus.

A Europa, l'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha aprovat la teràpia de Regeneron i està revisant les altres dues i una altra desenvolupada per un altre conglomerat farmacèutic, GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology Inc, segons recull Reuters i se'n fa ressò Efe. 

 

 

Imatge principal: a les portes d'un dels edificis d'AstraZeneca / Efe