La vacuna d'AstraZeneca contra el coronavirus té una eficàcia del 80% en majors de 65 anys, segons un assaig de fase III que la companyia ha dut a terme als EUA, del que es fa ressò Europa Press. Els resultats d'aquest estudi els esperava el Ministeri de Sanitat per aprovar o no l'ús d'aquesta vacuna en persones més grans, com ha reiterat la ministra, Carolina Darias, en diverses ocasions. De fet, abans de la suspensió de 15 dies de la vacuna, el ministeri havia dit que prendria una decisió sobre vacunar a persones de més de 55 anys aquest mes.

Aquest nou estudi demostra que la vacuna té una eficàcia estadísticament significativa del 79% en la prevenció de la malaltia greu i hospitalització. Així, l'anàlisi s'ha dut a terme amb més de 32.449 participants que van reclutar 141 casos asimptomàtics del coronavirus. Aproximadament, el 20% dels participants tenia 65 anys o més i prop del 60% tenia comorbiditats associades a un major risc de progressió del coronavirus greu, com diabetis, obesitat greu o malaltia cardíaca. 

Sense risc de trombes

La vacuna va ser ben tolerada i el comitè independent de supervisió de seguretat de dades no va identificar cap problema de seguretat relacionat amb la vacuna. A més, aquest comitè va dur a terme una revisió específica dels casos de trombes. Fins ara no s'ha trobat un risc major de trombes o fets relacionats entre els 21.583 participants que han rebut, almenys, una dosi de la vacuna. 

"Aquestes troballes confirmen els resultats anteriors observats als assajos amb la vacuna en població adulta, però és emocionant veure per primera vegada resultats d'eficàcia similar en persones majors de 65 anys", exposava Ann Falsey, catedràtica de Medicina de la Facultat de Medicina de la Universitat de Rochester (EUA) i coinvestigadora principal de l'assaig. "Aquesta anàlisi valida la vacuna d'AstraZeneca com una opció de vacunació addicional molt necessària oferint confiança i protecció contra el virus", segons recull Europa Press. 

Aquest assaig de fase III als EUA, dirigit per AstraZeneca, ha inclòs dues dosis administrades amb un interval de quatre setmanes. En assajos anteriors s'ha demostrat que un interval ampliat fins a 12 setmanes demostrava més eficàcia. Aquestes proves suggereixen que l'administració de la segona dosis amb un interval superior a quatre setmanes podria augmentar més l'eficàcia i accelerar el nombre de persones que poden rebre la primera dosi.

 

 

Imatge principal: una dosi de la vacuna d'AstraZeneca / Efe