Nova alerta sanitària. L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha comunicat la retirada del mercat de diversos lots d'ibuprofèn venut a les farmàcies espanyoles per un defecte de qualitat. Segons ha informat l'AEMPS, els lots presenten resultats fora de les especificacions en els tests de dissolució, cosa que podria afectar l'eficàcia del medicament. Malgrat que no suposa un risc greu per a la salut dels pacients, l'AEMPS ha decidit procedir a la retirada dels lots del mercat.
En concret, es tracta del Ibuprofeno Pensavital 400 mg comprimits recoberts amb pel·lícula, distribuït en envasos de 20 comprimits —fabricat per Farmalider S.A.— i el número de registre dels quals és el 82815 i el codi nacional 729876. El lot afectat és el 464X, amb data de caducitat el 31 de juliol de 2026. Igual que els lots del Ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG comprimits recoberts amb pel·lícula EFG, 20 comprimits, —fabricat per Farmalider S.A— els lots afectats són els lots 468X, 469X i 470X. De moment, s'ha ordenat la retirada del mercat de totes les unitats distribuïdes dels lots afectats i la devolució al laboratori pels tràmits habituals.
Ús de l'ibuprofèn a Espanya
L'ibuprofèn és un dels analgèsics i antiinflamatoris més utilitzats a Espanya, especialment en el tractament de dolors lleus a moderats i inflamacions. Precisament, per aquesta raó, el mes de gener es va autoritzar que les receptes d'ibuprofèn i paracetamol les puguin dispensar infermeres i infermers, això sí, només per tractar la febre. El Ministeri de Sanitat ha ampliat les possibilitats d'indicació, ús i autorització de dispensació de medicaments subjectes a prescripció mèdica per part dels infermers. En concret, la guia, que s'ha publicat al Butlletí Oficial de l'Estat (BOE), pretén orientar les actuacions dels infermers (indicació, ús i autorització de dispensació de medicaments), ja sigui per iniciar-ne l'ús, modificar la pauta, prorrogar, suspendre el tractament o finalitzar-lo.