La docusèrie de Rocío Carrasco ha posat molts temes sobre la taula, els principals són la violència de gènere i la filioparental. Però si tant el seu exmarit com la seva filla s'han convertit en protagonistes, un altre dels noms que ha sortit a la palestra és el del fill petit, David Flores.
El jove pateix un trastorn genètic que es coneix com a síndrome d'Angelman. El fet que pràcticament no s'hagi parlat d'ell ha provocat que existeixi un cert desconeixement sobre aquesta patologia que causa retards en el desenvolupament en uns aspectes o altres. Pot presentar problemes de parla, en l'equilibri i un grau variable de discapacitat intel·lectual.
Cal assenyalar que les conseqüències d'aquesta patologia no redueixen l'expectativa de vida, però el trastorn per si mateix no es pot curar, per la qual cosa el tractament sol anar encaminat a millorar els símptomes que presenta mitjançant estimulació i un altre tipus de teràpies que millorin el desenvolupament.
David Flores i el seu pare Antonio David / GTRES
Els primers signes de retard solen començar entre els 6 i 12 mesos, quan els nens no compleixen els objectius del desenvolupament que es planifiquen per a aquestes edats. Una de les primeres manifestacions és que el nen no gateja quan li correspon, així com una primera dificultat per a la succió i deglució dels aliments i posteriorment per a la parla, es produeixen balbotejos en aquells primers mesos de vida que no van més enllà.
Amb el temps poden desenvolupar una parla, però no fluida, sinó més aviat mínima. En alguns casos es produeix una absència total i no arriben a parlar mai. Poc temps després, entre els 2 i 3 anys, és freqüent que apareguin atacs d'epilèpsia, convulsions, moviments rígids i espasmòdics.
Pel que fa als problemes de mobilitat, hi ha diferents graus. Hi ha persones que presenten símptomes més lleus mentre que d'altres tenen greus dificultats per mantenir l'equilibri i per caminar correctament. Altres problemes que poden presentar és la dificultat per agafar el son d'una manera normal, perquè tenen alterat el cicle circadiari i els patrons de vigília, per això de vegades requereixen algun tipus de medicació específica.
Un dels símptomes de la síndrome d'Angelman és la dificultat per agafar el son
Les persones amb síndrome d'Angelman també poden presentar hiperactivitat i dèficit d'atenció, en un espectre variable, cosa que provoca que no aguantin gaire duent a terme una activitat i tinguin poca capacitat de concentració. Si bé és cert que, com passa amb altres símptomes, milloren molt amb el desenvolupament de teràpies. Això sí, solen tenir un caràcter molt afable, riuen amb freqüència i expressen una gran felicitat. Físicament, de vegades presenten escoliosi i un cert grau de sobrepès o obesitat.
La causa d'aquesta síndrome és una anomalia genètica en el cromosoma 15, concretament en el gen productor de proteïna ubiquitina ligasa E3A (UBE3A). Les persones rebem dues còpies de cada cromosoma formada per gens, una de la mare i una altra del pare. En aquest cas, en les persones que pateixen el trastorn, la còpia materna d'aquest gen UBE3A ubicat al cromosoma 15 es perd o està canviada, per la qual cosa es produeix una alteració genètica.