La Unió Europea (UE) ha aprovat el medicament de AstraZeneca Evusheld per al tractament d'adults i adolescents (de 12 anys o més que pesen almenys 40 kg) infectats de covid-19 que no requereixen oxigen suplementari i que presenten un risc més gran de progressar a covid-19 greu.
Evusheld és una combinació d'anticossos d'acció prolongada (tixagevimab i cilgavimab) que va ser autoritzada a començaments d'aquest any a la UE per a la profilaxi prèvia a l'exposició (prevenció) de la covid-19 en pacients inmunocompromesos.
Amb aquesta nova autorització, Evusheld ara també es converteix en una alternativa terapèutica eficaç per al tractament del coronavirus en aquells pacients amb més risc d'evolucionar desfavorablement a causa de comorbiditats o a l'edat.
L'aprovació de la Comissió Europea s'ha basat en els resultats de l'assaig de Fase III Tackle, que va demostrar que una dosi intramuscular d'Evusheld proporciona una protecció clínica i estadísticament significativa contra la progressió a covid-19 greu o la mort per qualsevol causa en comparació amb placebo. El tractament primerenc Evusheld en el curs de la malaltia va conduir a resultats més favorables.
Segons va declarar el president d'AstraZeneca a Espanya, Rick R. Suárez, "ens sentim profundament orgullosos de continuar exercint un paper important en la lluita contra la covid". "Gràcies a aquesta aprovació, Evusheld es convertirà en una nova opció eficaç per protegir aquells pacients encomanats que tenen un risc més gran de patir complicacions per la malaltia. Des d'AstraZeneca continuarem treballant i col·laborant amb els governs i institucions de tot el món per protegir la població mundial i evitar hospitalitzacions i morts per covid", va indicar.