El medicamento antiviral Remdesivir, que se administra por vía intravenosa, estará disponible para algunos de los pacientes más graves de coronavirus en EE.UU. esta semana, después de que la Casa Blanca diera luz verde a ese tratamiento por la vía rápida.
"Pretendemos que llegue a los pacientes a principios de esta semana. Estamos empezando a trabajar con el gobierno, que determinará qué ciudades son más vulnerables y dónde están quienes necesitan este medicamento", dijo Daniel O'Day, el consejero delegado de Gilead, farmacéutica con la patente del Remdesivir.
O'Day explicó en la cadena de televisión americana CBS News, que su compañía ha donado por ahora al Gobierno estadounidense "todo su suministro" del medicamento, unos 1,5 millones de viales, pero su objetivo es que el Remdesivir pueda llegar también a pacientes con coronavirus fuera de EE.UU., en aquellos países que aprueben ese tratamiento.
Este viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) emitió una "autorización de emergencia" para tratar con Remdesivir a los pacientes más graves con Covid-19, a pesar de que hay estudios que apuntan que su eficacia no está clara.
El Remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada. Se ha autorizado para el coronavirus porque un reciente ensayo clínico mostró que este fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.
El antiviral podrá ser inyectado a los pacientes con la Covid-19 que estén ingresados en hospitales en estado grave, algo que la FDA define como "la necesidad de asistencia para respirar".
Los 1,5 millones de viales donados por Gilead pueden bastar para "100.000 o 200.000 tratamientos, dependiendo de si el fármaco se administra durante cinco días o diez", apuntó O'Day.